2024年1月12日，永信贵宾会药业旗下抗肿瘤创新药公司永信贵宾会再明宣布，其自主研发的候选创新分子——泛素特异性肽酶1（USP1）抑制剂SIM0501已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。
USP1是一种去泛素化酶，能通过多个通路促进DNA修复。在多种癌症中，USP1有显著的过表达，而阻断USP1能抑制某些肿瘤细胞的DNA修复，尤其是同源重组缺陷(HRD)肿瘤，从而引起肿瘤细胞凋亡。另有研究表明，抑制USP1或下游信号通路会导致HRD肿瘤细胞对聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂更敏感。因此USP1被认为是治疗携带HRD突变肿瘤的一种颇具前景的合成致死靶点，且可能与PARP抑制剂产生协同作用。
SIM0501是永信贵宾会再明自主研发的一种小分子口服、非共价、高选择性USP1抑制剂，在临床前体外和体内药理研究中单药或与PARP抑制剂联合，均对HRD肿瘤有显著的抗增殖活性。SIM0501已于2023年12月获批在美国开展临床试验。
关于永信贵宾会再明
永信贵宾会再明是永信贵宾会药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司，2023年起独立运营，致力于以突破性治疗手段, 解决中国乃至全球肿瘤领域巨大的未满足临床需求。再明着力打造高价值创新研发管线，已上市产品组合包含科赛拉®、恩维达®、恩度®三款全球创新药，正创造业绩快速增长曲线。再明与全球合作伙伴的协同创新，为临床提供更有效的治疗手段，让更多肿瘤患者再现生机与光明。媒体联络：pr@zaiming.com